病例个人：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

依附功能性脉络膜体细胞激增（isolated choroidal melanocytosis）在此之后是由 Augsburger 等设想，病患者多展现为单双眼脉络膜体细胞色素沉着发炎。近日，美国阿拉巴马国立大学医院的 Lauren 等社交了一实有罕见的双眼球依附功能性脉络膜体细胞激增发炎，相关路透社于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 刊物。

病患者女功能性，24 岁，有色人种澳大利亚人，无主诉呕吐，既往无双眼部疾疾文化史。双眼科健康检查辨认出双眼球后极部色素沉着。双眼球视力 20/30，双眼压出现异常。无白癜风和全身恶功能性，双眼前节出现异常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不重新考虑为 Waardenburg 综合征。

右双眼 8 点钟位置可见一处羽毛状内侧的红色素沉着发炎，额头 3 点钟方向也可见一厚度很小的红色素沉着发炎（示意图 1）。丝丝 OCT 辨认出双眼球引人注意的脉络膜变薄，视神经层无引人注意所致（示意图 2）。

示意图 1 为丝丝照相：额头 3 点钟（左示意图）和右双眼 8 点钟（右示意图）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫功能性色素沉着发炎

示意图 2 为丝丝 OCT 示意图像：双眼球脉络膜变薄，视神经层出现异常

脉络膜体细胞激增发炎需重新考虑的鉴别诊断包括：双眼球红变疾或双眼脸部红变疾，弥漫功能性脉络膜脸部癌，双眼球弥漫功能性葡萄膜体细胞内膜以及本文写道的依附功能性脉络膜体细胞激增。

由于病患者多无主诉呕吐，仅通过双眼科健康检查辨认出所致，目前史籍路透社的单双眼依附功能性脉络膜体细胞激增疾实有较少，双眼球发炎有数 4 实有，举实有为拉丁美洲人，举实有为土著人，均为 43～60 岁。本文路透社的病患者为最年轻的有色人种病患者。未来还所需更为多的临床研究者和组织疾理学研究者进一步了解该疾的暴发发展，以及到底都会减低葡萄膜脸部癌的风险。

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编者： 杨洁